Chimie Pc/pc*

Par (auteur) Emond, Matthieu; Par (auteur) Le Roux, Rémi; Par (auteur) Bardaud, Jean-Xavier; Par (auteur) Drommi, Marielle; Par (auteur) Sipos, Agnès; Par (auteur) Tocqueville, Damien
Description:
Les livres de la collection Parcours Prépas sont conformes aux nouveaux
programmes de 2021/2022.
Ils ont été conçus par des enseignants pour aider leurs élèves à :

• comprendre et retenir l’essentiel du cours,
• maîtriser les méthodes classiques dans chaque discipline,
• savoir résoudre les exercices et les problèmes.

Ce cours de chimie PC/PC* comporte :
- Une partie cours :

• Un rappel des points les plus importants.
• Toutes les méthodes qu’il faut dominer pour chacun des sujets (plus  d'une cinquantaine en tout).
• Les principales difficultés et erreurs mises en avant.
• Des conseils pour la rédaction.
• Des extraits de programmes en Python.

- Un entraînement complet :

• 74 questions de cours pour valider ses connaissances.
• 89 tests pour vérifier sa compréhension du cours.
• 113 exercices d’entraînement pour appliquer le cours.
• 81 exercices d’approfondissement et des extraits de sujets pour se préparer  aux concours.
• Tous les corrigés détaillés et expliqués.

Table of contents:
Transformations chimiques de la matière : aspects thermodynamiques
et cinétiques.  1er principe pour l’étude des transformations chimiques.  2ème principe pour l’étude des transformations chimiques.  Grandeurs de réaction.  Procédés industriels continus.  Diagrammes binaires liquide-vapeur.  Thermodynamique des réactions rédox.  Cinétique des transformations rédox.  Constitution de la matière : modélisation quantique et réactivité.  Modèle quantique de l’atome.  Diagrammes d’orbitales moléculaires de molécules diatomiques.  Prévisions des propriétés et de la réactivité à l’aide des orbitales moléculaires.  Les complexes métalliques en solution aqueuse.  Utilisation des complexes en catalyse.  Transformations de la matière en chimie organique.  Additions sur les doubles et triples liaisons carbone-carbone.  Additions-éliminations sur les dérivés d’acide carboxylique.  Réactivité nucléophile des énolates.  Réaction de Diels-Alder.